Governo chega a acordo com o Sindicato Independente dos Médicos

18/12/2025

O Governo chegou a acordo com o Sindicato Independente dos Médicos (SIM) para a adaptação do Sistema Integrado de Gestão e Avaliação do Desempenho na Administração Pública (SIADAP) às carreiras médicas

O acordo contempla a possibilidade de os médicos poderem optar entre a avaliação pelo superior hierárquico ou por uma equipa de avaliação, acolhendo uma das principais reivindicações do SIM. Foram igualmente revistos os critérios e procedimentos aplicáveis à avaliação, passando a ser atribuída uma maior ponderação à experiência profissional.

O Executivo esteve representado pela Ministra da Saúde, Ana Paula Martins, e pela Secretária de Estado da Administração Pública, Marisa Garrido. No mesmo âmbito, o Governo reuniu também, por videoconferência, com a Federação Nacional dos Médicos (FNAM), não tendo sido alcançado consenso.


Instituto Ricardo Jorge volta a estar no centro da discussão do futuro da genómica na Europa

18-12-2025

O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), através do seu Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças Não-Transmissíveis (DPS), participou, nos dias 8 e 9 de setembro, em Copenhaga (Dinamarca), em dois eventos de grande relevância para o futuro da genómica na Europa: a conferência internacional “Personalised medicine and beyond: Supporting a data-driven healthcare system” e a assembleia geral do projeto European Genomic Data Infrastructure (GDI).

Organizada pelo Danish National Genome Center no âmbito da presidência dinamarquesa da União Europeia, a conferência internacional “Personalised medicine and beyond: Supporting a data-driven healthcare system” contou com a presença da Ministra do Interior e da Saúde dinamarquesa, Sophie Løhde, que apresentou as prioridades políticas para a implementação da medicina personalizada na Dinamarca e na Europa.

A conferência teve como objetivo explorar a importância da utilização integrada de dados de saúde para otimizar tratamentos e  os avanços na medicina personalizada. Entre os temas abordados destacaram-se os desafios e estratégias na construção de um sistema de saúde orientado por dados; requisitos da infraestrutura, padrões de dados e competências necessárias; bem como perspetivas éticas e legais associadas ao desenvolvimento da medicina personalizada.

Entre os participantes estiveram investigadores, profissionais de saúde, decisores políticos, representantes de organizações de doentes, indústria e jornalistas, criando um espaço de partilha de experiências e boas práticas em iniciativas nórdicas e europeias. A participação do INSA foi assegurada por Astrid Vicente, coordenadora do DPS.

A assembleia geral do projeto GDI decorreu também em Copenhaga, no dia 9 de setembro, e reuniu especialistas de 70 instituições de 24 países, com o objetivo de fortalecer a infraestrutura europeia de dados genómicos, alinhando-se com a iniciativa 1+Million Genomes. Astrid Vicente, investigadora e coordenadora do DPS do INSA, apresentou as atividades desenvolvidas pelo departamento.

Na ocasião, o INSA destacou a importância da literacia em genómica para os profissionais de saúde, centrando a sua intervenção nos resultados de um grupo focal de especialistas em comunicação e educação sobre aplicação da medicina genómica na prática clínica, cujas conclusões serviram de base para a elaboração de um questionário a ser lançado na Europa ainda este ano. O questionário visa recolher informações de um vasto número de profissionais de saúde, promovendo a integração da genómica na prática clínica quotidiana.


Instituto Ricardo Jorge participa no 33.º Congresso Português de Aterosclerose

18-12-2025

O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), através do seu Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças Não Transmissíveis (DPS), marcou presença no 33.º Congresso Português de Aterosclerose. Organizada pela Sociedade Portuguesa de Aterosclerose, a iniciativa teve lugar nos dias 31 de outubro, na Figueira da Foz, e contou com a participação das investigadoras do INSA Mafalda Bourbon, Ana Catarina Alves, Ana Medeiros e Joana Rita Chora.

Sob o lema “Vamos tornar a Aterosclerose uma doença rara”, o congresso reuniu especialistas nacionais e internacionais dedicados à investigação e prevenção da aterosclerose e dos seus múltiplos fatores de risco, contando com a participação ativa do Grupo de Investigação Cardiovascular (GIC) do DPS/INSA.

Mafalda Bourbon foi convidada como palestrante na conferência “Fatores Moduladores do Fenótipo na Hipercolesterolemia Familiar (FH)”, onde abordou o impacto de variantes genéticas em diferentes genes na expressão clínica da FH e a sua importância no diagnóstico clinico e tratamento.

As investigadoras Ana Catarina Alves e Ana Medeiros apresentaram, respetivamente, as comunicações orais “Familial Chylomicronemia Syndrome: Clinical and Molecular Data from a Portuguese Cohort” e “Homozygous Familial Hypercholesterolaemia: Insights from Portuguese Cases and Follow-up Data”, destacando os resultados recentes da investigação nacional em dislipidemias familiares raras.

Por sua vez, Joana Rita Chora apresentou um poster científico intitulado “From uncertainty to diagnosis: functional reclassification ofLDLR variants in familial hypercholesterolemia”, centrado na reclassificação funcional de variantes genéticas e no seu impacto diagnóstico.

Tornar a aterosclerose uma doença rara implica atuar de forma precoce e multifactorial, e o trabalho desenvolvido no DPS do INSA ao nível da prevenção da aterosclerose prematura vai ao encontro do lema do congresso. Quanto mais precocemente as doenças ou fatores de risco que contribuem para a aterosclerose forem identificados, mais precocemente poderá também ser estabelecido aconselhamento e tratamento com vista a tornar a aterosclerose uma doença rara.


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17 dez 2025

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