Circular Informativa N.º 063/CD/100.20.200 Data: 20/04/2018
Para: Divulgação geral
Tipo de alerta: med
Contactos
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23 abr 2018
Encontra-se a decorrer a revisão de segurança dos medicamentos contendo quinolonas e fluoroquinolonas1devido à ocorrência de casos de reações adversas graves e persistentes que maioritariamente afetam os músculos, articulações e o sistema nervoso.
Neste âmbito, o Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) irá realizar uma audiência pública, a 13 de junho de 2018, nas instalações da EMA, em Londres.
Esta audiência pública permitirá, aos doentes, médicos, enfermeiros, farmacêuticos, investigadores e todos os interessados, partilhar as suas opiniões e experiências na utilização desta classe de antibióticos, muito prescrita na União Europeia.
Para que as intervenções públicas sejam mais objetivas, os intervenientes devem dar a sua opinião sobre as seguintes perguntas:
- Qual o papel dos medicamentos contendo quinolonas e fluoroquinolonas no tratamento de infeções?
- Qual o risco associado à utilização destes medicamentos?
- Que medidas podem ser tomadas para otimizar a segurança da utilização destes medicamentos?
A inscrição é feita através do preenchimento e submissão do formulário de inscrição, disponível em https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/PublicHearingApplicationForm, até 30 de abril.
Sugere-se a consulta ao site da EMA, onde poderá ver um vídeo com aspetos práticos sobre esta iniciativa, o guia para participantes e o resumo das questões de segurança que levam à realização desta sessão.
O Conselho Diretivo
1Os medicamentos comercializados abrangidos por esta Circular contêm ciprofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina, norfloxacina, ofloxacina ou prulifloxacina. Os respetivos nomes podem ser pesquisados na base de dados Infomed.