Unidade Local de Saúde do Tâmega e Sousa, EPE
Nomeação da diretora do Gabinete de Apoio ao Conselho de Administração da Unidade Local de Saúde do Tâmega e Sousa, E. P. E.Deliberação n.º 1261/2025 – Diário da República n.º 191/2025, Série II de 2025-10-03
Unidade Local de Saúde do Tâmega e Sousa, EPE
Nomeação da diretora do Gabinete de Inovação e Melhoria de Processos da Unidade Local de Saúde do Tâmega e Sousa, E. P. E.
Deliberação n.º 1237/2025 – Diário da República n.º 189/2025, Série II de 2025-10-01
Saúde – Instituto Nacional de Emergência Médica, IP
Criação da Unidade Flexível de Apuramento dos Subsídios aos Parceiros do Sistema Integrado de Emergência Médica.
Despacho n.º 11592/2025 – Diário da República n.º 190/2025, Série II de 2025-10-02
Administração Interna – Gabinete da Ministra da Administração Interna
Concessão à Associação Humanitária Bombeiros Voluntários de Vila Nova de Paiva da medalha de mérito de proteção e socorro, no grau prata e distintivo azul.
Despacho n.º 11593/2025 – Diário da República n.º 190/2025, Série II de 2025-10-02
Administração Interna – Gabinete da Ministra da Administração Interna
Concessão à Associação Humanitária Bombeiros Voluntários de Castelo de Paiva da Medalha de Mérito de Proteção e Socorro, no grau prata e distintivo azul.
Despacho n.º 11594/2025 – Diário da República n.º 190/2025, Série II de 2025-10-02
Administração Interna – Gabinete da Ministra da Administração Interna
Concessão à Associação Humanitária Bombeiros Voluntários de Fão da medalha de mérito de proteção e socorro, no grau ouro e distintivo azul.
Infográfico INSA – Envelhecimento e Saúde em Portugal – Quem Somos e Como Envelhecemos
01-10-2025
O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), através do seu Departamento de Epidemiologia, assinala o Dia Internacional do Idoso, que se comemora a 1 de outubro, disponibilizando o infográfico Envelhecimento e Saúde em Portugal – Quem Somos e Como Envelhecemos. Trata-se do primeiro infográfico de uma série que pretende contribuir para o conhecimento da dinâmica do envelhecimento da população portuguesa, através da integração e síntese de informação sobre saúde.
Portugal é um dos países mais envelhecidos da União Europeia, contando, desde 2022, com mais de 2 milhões e 500 mil pessoas idosas (idade igual ou superior a 65 anos), o que corresponde a cerca de um quarto da população residente em Portugal. O número de idosos é atualmente, na média nacional, quase o dobro do número de jovens (idade inferior a 15 anos), sendo as regiões Centro e Alentejo as mais envelhecidas.
Atendendo às tendências dos fenómenos de natalidade, mortalidade e migrações, as projeções demográficas continuam a apontar para o aumento do número de idosos relativamente ao de jovens, aproximando-se, em Portugal, dos 3 idosos por cada jovem em 2080. O perfil de saúde e de doença da população idosa reveste-se de aspetos específicos que urge conhecer.
Apesar disso, os desafios mais complexos em Portugal prendem-se com a diferença entre os anos de vida que se espera viver após os 65 anos (20 anos, em média) e os que se espera viver com saúde (8,4 anos, em média, em 2023). A discrepância entre “mais vida” e “mais vida com saúde” traduz-se em anos de doença, incapacidade e sofrimento para a pessoa idosa e implica desafios exigentes para as famílias, comunidades e toda a sociedade.
A atualização do conhecimento demográfico e social da população idosa e do processo de envelhecimento em Portugal, bem como das respetivas necessidades de saúde e modelos de atuação adequados à sua satisfação, tendo em vista a integração da informação resultante e sua divulgação, são linhas de investigação em desenvolvimento pelo Grupo de Trabalho sobre Envelhecimento e Saúde do Departamento de Epidemiologia, com a finalidade de disponibilizar evidência de apoio à seleção e implementação de estratégias que promovam o envelhecimento saudável e sustentável.
Consulte aqui mais informações sobre o Dia Internacional do Idoso das Nações Unidas 2025 – As Pessoas Idosas Impulsionam Ações Locais e Globais: as Nossas Aspirações, o Nosso Bem-Estar e os Nossos Direitos.
Este infográfico está disponível, em acesso aberto, aqui.
Envelhecimento e Saúde em Portugal – Quem Somos e Como Envelhecemos
DGS publica o Livro Azul de Vacinas — novo referencial técnico nacional em vacinação
Assente no legado do Programa Nacional de Vacinação (PNV), que celebra este ano 60 anos de existência, a Direção-Geral da Saúde (DGS) lançou o Livro Azul de Vacinas: Programa Nacional de Vacinação e outras estratégias de imunização, o novo referencial técnico nacional em matéria de vacinação e imunização, de teor normativo, que marca uma nova etapa na vacinação em Portugal.
O Livro Azul de Vacinas tem como propósito dinamizar a informação sobre vacinas e imunoglobulinas, acompanhando o seu rápido desenvolvimento científico e tecnológico, bem como as mudanças da epidemiologia, em Portugal e no mundo. Trata-se de um documento colaborativo e em constante atualização, que permitirá ajustar em tempo real as recomendações de vacinação e imunização, integrando todas as estratégias nacionais de vacinação e imunização ao longo de todo o ciclo de vida.
Este referencial técnico agrega toda a informação relevante sobre vacinas e imunização, sendo estruturado em 4 partes:
Parte 1 – Programa Nacional de Vacinação – com notas históricas, linhas programáticas, esquemas de vacinação e regras gerais.
Parte 2 – Princípios gerais da vacinação e imunização – com disposições sobre o desenvolvimento das vacinas e o funcionamento do sistema imunitário.
Parte 3 – Doenças evitáveis por vacinação – agregando informação sobre a doença e suas complicações, a epidemiologia e as recomendações aplicáveis sobre vacinação.
Parte 4 – Vacinação do viajante (em produção).
Redigido com base nas boas práticas de qualidade em saúde e inspirado em modelos internacionais, como o “Green Book” do Reino Unido, o Livro Azul resulta do trabalho interdisciplinar de peritos e parceiros institucionais.
Ao contribuir para a implementação baseada em evidência das estratégias de vacinação e para a divulgação de informação credível, rigorosa e acessível, o Livro Azul reforça o compromisso da DGS com a atualização, adequação e modernização das estratégias de vacinação em Portugal.
Este é um projeto que convida à participação pública e à mobilização social para reforçar a proteção da população através da vacinação. Todos os contributos serão bem-vindos.
O Livro Azul de Vacinas pode ser consultado aqui.
Dispensa da vacina contra a gripe – Infarmed
01 out 2025
Circular Informativa n.º 112/CD/100.20.200 de 01/10/2025
Atendendo a que as receitas médicas nas quais sejam prescritas exclusivamente vacinas contra a gripe, para a época sazonal de 2025/2026, emitidas desde 1 de julho de 2025, são válidas até 31 de dezembro, informa-se o seguinte:
- Até meados de setembro, estiveram disponíveis, para prescrição, vacinas contra a gripe na forma injetável tetravalentes e trivalentes;
- Nesta época vacinal, apenas são comercializadas vacinas contra a gripe trivalentes;
- Para evitar que os doentes se tenham de dirigir novamente ao médico para emissão de novas receitas, as prescrições que se encontrem válidas contendo as vacinas tetravalentes devem ser aceites, dispensando-se as vacinas trivalentes atualmente disponíveis. Para o efeito, os CNPEM abaixo referidos devem ser considerados equivalentes:
| CNPEM tetravalente | CNPEM trivalente | |
| Vacina de dose elevada | 50183532 | 50215078 |
| Vacina de dose normal | 50180444 | 50215086 |
O Vice-Presidente do Conselho Diretivo
(Carlos Lima Alves)
Nova orientação da CNFT reforça a segurança da mudança entre medicamentos biológicos e biossimilares – Infarmed
01 out 2025
A Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica (CNFT) aprovou, em setembro de 2025, uma nova orientação sobre a utilização de medicamentos biológicos e biossimilares, que clarifica e atualiza as recomendações para a mudança entre marcas destes medicamentos. A nova orientação está publicada no site do Infarmed.
A CNFT considera que “existe evidência suficiente para aceitar que a mudança terapêutica entre marcas diversas do mesmo medicamento biológico não acarretará perda de eficácia ou aumento do risco de reações adversas”. A substituição pode ser feita tanto entre o medicamento de referência e um biossimilar como entre diferentes biossimilares.
A nova orientação estabelece que a mudança de marca pode abranger todos os doentes em tratamento, sem que seja necessário garantir um período mínimo de utilização da marca anterior. Determina também que deve ser assegurado um registo permanente de medicamentos, marcas e lotes para garantir a rastreabilidade. A comunicação da mudança ao doente deve ser sempre assegurada, inclusive no momento da dispensa, promovendo confiança e adesão terapêutica.
Com esta atualização, a CNFT reforça a confiança na utilização dos biossimilares, garantindo segurança, eficácia e sustentabilidade para o SNS, ao mesmo tempo que assegura a continuidade e equidade no acesso a terapêuticas biológicas inovadoras, bem como o respeito pelas boas práticas clínicas.
Aceda a esta e a outras decisões da Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica na secção própria do site do Infarmed, disponível aqui.
Comissão Europeia publica novas orientações para simplificar a gestão do ciclo de vida das autorizações de medicamentos – Infarmed
02 out 2025
A Comissão Europeia divulgou novas Orientações sobre Alterações (Variations Guidelines, em língua inglesa), com regras detalhadas para as empresas farmacêuticas que necessitem de atualizar as autorizações de introdução no mercado (AIM). Estas normas acompanham a aplicação do novo regulamento sobre alterações, que entrou em vigor em janeiro de 2025. O objetivo é simplificar e modernizar a gestão do processo do ponto de vista científico e técnico, garantindo ao mesmo tempo a proteção da saúde pública.
As novas orientações vêm clarificar e harmonizar procedimentos que as empresas já tinham de aplicar. Os medicamentos só podem ser autorizados para comercialização após obterem avaliação positiva da sua qualidade, segurança e eficácia. Depois de concedida essa autorização, os titulares de AIM – empresas farmacêuticas – mantêm a responsabilidade de assegurar que o medicamento permanece em conformidade ao longo de todo o seu ciclo de vida, comunicando às autoridades competentes quaisquer alterações que possam impactar as suas características, o seu fabrico ou o seu uso seguro e eficaz.
Esta abordagem beneficia tanto os titulares de AIM, que passam a dispor de procedimentos mais claros e céleres, como as autoridades reguladoras, que podem concentrar os seus recursos nas alterações com maior impacto potencial na saúde pública. Além disso, o novo enquadramento pretende dar resposta a um número crescente de pedidos de alterações, impulsionado pelos avanços científicos e tecnológicos no desenvolvimento de medicamentos.
A nova norma aplicar-se aos pedidos de alteração apresentados pelos titulares de autorização de introdução no mercado (AIM) a partir de 15 de janeiro de 2026. Os titulares de AIM devem consultar estas novas orientações da Comissão Europeia e garantir que estão preparados para as novas submissões a partir desta data.
Campanha de Vacinação Sazonal 2025-2026 já arrancou
Vacinação gratuita disponível para idosos, crianças até 2 anos e profissionais de saúde
A Campanha de Vacinação Sazonal do Outono-Inverno 2025-2026 contra a gripe e a COVID-19 arrancou no dia 23 de setembro de 2025, em Unidades Locais de Saúde do Serviço Nacional de Saúde e em mais de 2.500 farmácias comunitárias de todo o país, sob o mote “Vacine-se e proteja os momentos mais importantes”.
A campanha decorre até 30 de abril de 2026 e tem como meta definida pela Direção-Geral da Saúde (DGS) vacinar cerca de 2,5 milhões de pessoas contra a gripe e 1,5 milhão contra a COVID-19 até ao Natal.
O objetivo é reduzir o risco de doença grave, hospitalização e morte por infeção, incentivando sobretudo os grupos mais vulneráveis a vacinarem-se durante os meses em que estas doenças são mais frequentes.
Tal como em anos anteriores, a iniciativa resulta da cooperação entre várias entidades nacionais, coordenadas pela DGS, com a campanha de comunicação a cargo da SPMS – Serviços Partilhados do Ministério da Saúde.
Este ano, a campanha dá particular destaque a três grupos prioritários: idosos com 60 ou mais anos, crianças entre os 6 e os 23 meses e profissionais de saúde. A vacinação é gratuita para todos os grupos elegíveis.
EMA lança consulta pública sobre uso de dados da experiência dos doentes na avaliação de medicamentos – Infarmed
03 out 2025
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) publicou um documento de reflexão sobre dados da experiência dos doentes, que estará em consulta pública até 31 de janeiro de 2026. O objetivo é reforçar a inclusão das perspetivas e preferências dos doentes no processo de desenvolvimento e avaliação de medicamentos, contribuindo para decisões regulatórias mais alinhadas com quem vive com a doença.
Os dados da experiência dos doentes (patient experience data – PED) são informações dadas diretamente pelos doentes sobre os sintomas que sentem, a forma como os tratamentos afetam o seu dia a dia e as suas preferências face a benefícios e riscos.
O documento em consulta pública incentiva as empresas farmacêuticas, grupos de doentes, investigadores e outros decisores a recolher e integrar dados da experiência dos doentes ao longo de todo o ciclo de vida dos medicamentos – desde a fase prévia à autorização até à monitorização pós-comercialização.
Embora não inclua orientações metodológicas detalhadas, a EMA está a trabalhar em conjunto com o Conselho Internacional para Harmonização dos Requisitos Técnicos de Medicamentos para Uso Humano (ICH) para alinhar, a nível global, as normas existentes nesta área. Neste contexto, o documento de reflexão complementa o trabalho desenvolvido pelo ICH, apresentando princípios gerais para integrar os dados da experiência dos doentes nos programas de desenvolvimento de medicamentos e nos processos de submissão regulatória na União Europeia (UE).
O contributo de todos os interessados é considerado fundamental para consolidar a abordagem europeia a este tipo de dados.
A consulta pública está aberta até 31 de janeiro de 2026. Os comentários devem ser submetidos através do formulário disponibilizado pela EMA e enviados para mPED_RP@ema.europa.eu.
Consulta pública sobre minuta de acordo financeiro para investigação clínica de dispositivos médicos
03 out 2025
Está a decorrer uma consulta pública ao documento “Minuta de Acordo Financeiro – Investigação clínica de dispositivos médicos”, iniciativa desencadeada pelo Grupo de Trabalho de Promoção da Investigação Clínica de Dispositivos Médicos em Portugal, que integra representantes da Agência de Investigação Clínica e Inovação Biomédica (AICIB), Associação Portuguesa das Empresas de Dispositivos Médicos (APORMED), Comissão de Ética para a Investigação Clínica (CEIC), INFARMED – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., e da Nova Medical School.
O documento, disponível no site da CEIC, pode ser consultado e comentado até 15 de outubro de 2025, prazo limite para o envio de contributos, que devem ser remetidos para ceic@ceic.pt.
A minuta tem como objetivo simplificar e agilizar a celebração de acordos financeiros entre promotores de estudos clínicos e as instituições envolvidas, garantindo o cumprimento dos requisitos regulamentares aplicáveis. Ao padronizar este processo, a iniciativa procura tornar Portugal mais atrativo para a realização de investigação clínica na área dos dispositivos médicos, reforçando o ambiente regulatório e promovendo a inovação no setor da saúde.
Mais informações na área respetiva da página da CEIC.
Ana Povo recebe prémio das Nações Unidas
Portugal distinguido pelo controlo e prevenção da obesidade
A Secretária de Estado da Saúde, Ana Povo, recebeu em Nova Iorque o Prémio 2025 Task Force Award, atribuído pela United Nations Inter-Agency Task Force on the Prevention and Control of Non-Communicable Diseases.
A distinção, entregue à margem da 80.ª Assembleia Geral das Nações Unidas, reconhece o trabalho desenvolvido por Portugal no controlo e prevenção da obesidade, uma prioridade de saúde pública com impacto direto na qualidade de vida da população.
O prémio destaca o compromisso do Governo e da Direção-Geral da Saúde (DGS) com a saúde pública e com a promoção de uma alimentação saudável.
Francisco Rocha Gonçalves participa em congresso sobre ortopedia
O Secretário de Estado da Gestão da Saúde, Francisco Rocha Gonçalves, participou no II Congresso de Ortopedia Trofa Saúde, no passado dia 26 de setembro, que teve como mote “Ortopedia em Transformação: Inovação, Precisão e Desafios” e decorreu em Vila Nova de Gaia.
Na sua intervenção, o governante fez notar os “avanços importantes que redefiniram diagnósticos, tratamentos e trouxeram novas formas de reabilitação” e que, em particular, a ortopedia “tem beneficiado significativamente” destas inovações, “que melhoram os tratamentos disponíveis e, muito importante, aumentam a precisão dos diagnósticos e a eficácia das intervenções”.
Na opinião de Francisco Rocha Gonçalves, “estamos a assistir a uma verdadeira revolução, graças a recursos que aumentam a segurança dos procedimentos e que, também, trazem melhores resultados para os doentes”.
Porém, os desafios permanecem, sinalizou o Secretário de Estado, apontando ao “acesso equitativo à inovação”. “É preciso garantir que a modernização das tecnologias de saúde chega a todos aqueles que precisam”, sustentou.
O II Congresso de Ortopedia Trofa Saúde contou com o apoio científico da Sociedade Portuguesa de Ortopedia e Traumatologia e reuniu especialistas de referência em diversas áreas, como coluna, joelho, ombro, ortopedia Infantil e medicina desportiva.
Curso avançado em contabilidade analítica para o SNS atrai perto de 200 candidaturas – ACSS
A primeira edição do curso de formação avançada em contabilidade analítica para o SNS, promovido pela Administração Central do Sistema de Saúde (ACSS) em parceria com a Nova SBE, registou 183 candidaturas, demonstrando uma forte mobilização dos profissionais do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e a relevância deste projeto para o futuro da gestão no SNS.
Com apenas 30 vagas disponíveis, será realizado um processo de seleção pela ACSS e pelas Unidades Locais de Saúde (ULS) e Institutos Portugueses de Oncologia (IPO), estando previsto que os candidatos selecionados sejam notificados até 10 de outubro.
Para a ACSS, este nível de adesão constitui um motivo de regozijo e reconhecimento da importância do tema, num momento em que a implementação do novo Plano de Contabilidade Analítica representa um marco fundamental para reforçar a eficiência, a transparência e a tomada de decisão baseada em dados no setor da saúde.
O curso tem início a 15 de outubro de 2025 e contará com a coordenação científica da Nova SBE Health Economics & Management Knowledge Center, aliando rigor académico à aplicação prática através de casos reais do SNS.
Publicado em 1/10/2025
Instituto Ricardo Jorge participa em reunião de lançamento do projeto CURTAIN
02-10-2025
O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), através do seu Departamento de Epidemiologia (DEP), participou na reunião de lançamento do projeto CURTAIN – “Combater as Desigualdades no Cancro Através da Literacia na Europa”, que decorreu entre 9 e 11 de setembro, nas cidades de Câmpulung e Lerești, na Roménia. Cofinanciado pelo programa EU4Health da União Europeia (UE), este projeto tem como objetivo reduzir as desigualdades no cancro entre as regiões da Europa Oriental e Ocidental, áreas urbanas e rurais e grupos socioeconómicos vulneráveis.
A reunião de lançamento marcou o primeiro encontro presencial do consórcio de 15 parceiros de 9 países (6 da UE e 3 de fora da UE), do qual faz parte o DEP do INSA, e que representa um grupo diversificado de stakeholders, entre eles institutos nacionais de saúde, consultorias, universidades, ONG, centros médicos e associações. O evento foi uma oportunidade importante para alinhar objetivos imediatos, coordenar o trabalho em andamento e definir o roteiro para os primeiros meses do projeto CURTAIN, que tem a duração de três anos e é coordenado pelo Centro de Inovação em Medicina – Inomed, Roménia.
Alinhado com o Plano Europeu de Combate ao Cancro e a Missão da EU para o Cancro, o CURTAIN tem como objetivo reduzir as desigualdades no cancro entre as regiões da Europa Oriental e Ocidental, áreas urbanas e rurais e grupos socioeconómicos vulneráveis. Ao focar-se na prevenção, deteção precoce, tratamento e qualidade de vida das pessoas que vivem com cancro, este projeto priorizará a melhoria da literacia em saúde sobre o cancro como um elemento-chave na redução das desigualdades e na melhoria do acesso à prevenção e ao tratamento de qualidade desta doença.
Ao adotar a sigla CURTAIN, esta iniciativa destaca as persistentes desigualdades em relação ao cancro entre a Europa Oriental e Ocidental, que são visíveis hoje através das lentes da antiga Cortina de Ferro. Para este projeto, a literacia em saúde consiste na capacidade dos indivíduos de conseguirem obter acesso, compreender e utilizar informação útil para tomar decisões informadas sobre a sua saúde, tornando-a crucial para a prevenção eficaz do cancro, a sua deteção precoce e o seu tratamento. Capacita ainda os doentes para navegar através dos sistemas de saúde, compreender as opções de tratamento e participar ativamente nas suas decisões sobre o mesmo.
Instituto Ricardo Jorge participa em evento dedicado à inovação na área da resistência antimicrobiana
02-10-2025
Manuela Caniça, responsável pelo Laboratório Nacional de Referência das Resistências aos Antimicrobianos e Infeções Associadas aos Cuidados de Saúde (LNR-RA/IACS) do Departamento de Doenças Infeciosas (DDI) do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), participa, dia 3 de outubro, no evento “Inovação no Controlo da Resistência Antimicrobiana – Biosensores, IA e Tecnologias Emergentes”. Trata-se de um encontro multidisciplinar que irá abordar a resistência antimicrobiana enquanto grande desafio da saúde pública global.
A iniciativa reúne especialistas, investigadores e representantes de diversas áreas para discutir soluções inovadoras e avanços tecnológicos no combate à resistência antimicrobiana (RAM) numa perspetiva holística OneHealth. Terá como tópicos principais a discussão do impacto da RAM na saúde pública nos contextos nacional e internacional, a identificação dos desafios atuais no diagnóstico e tratamento de infeções causadas por patógenos resistentes, e a apresentação das mais recentes inovações e avanços tecnológicos no desenvolvimento de tecnologias de deteção e monitorização da RAM.
Este evento está integrado no projeto SMARTgNOSTICS, que propõe uma abordagem holística One Health ao problema da RAM através do desenvolvimento de dispositivos/soluções para combater bactérias, genes e resíduos de antibióticos em diversos campos que compõem o ciclo da RAM: saúde humana e animal, segurança alimentar e ambiente. O objetivo é desenvolver soluções de ponto de atendimento que possam ser simultaneamente “laboratórios em chip” associados à aquisição e processamento de dados através de inteligência artificial, que forneçam dados integrados para análises preditivas de genes RAM e/ou agentes patogénicos.
A resistência aos antibióticos representa uma ameaça global significativa de proporções de longo alcance, estimando-se que as infeções resistentes aos medicamentos contribuam para quase 5 milhões de mortes todos os anos. Na União Europeia, mais de 33 mil pessoas morrem todos os anos devido à resistência aos antibióticos, com um impacto económico de cerca de 1,5 mil milhões de euros/ano em custos de saúde e perda de produtividade.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou a resistência aos antibióticos como uma das dez principais ameaças globais à saúde pública que a humanidade enfrenta, e solicitou a todos os países a implementação de planos de ação nacionais para prevenir o uso indiscriminado de antibióticos. A OMS estimou ainda que, se nenhuma medida for tomada, o número de mortes deverá aumentar para 10 milhões por ano até 2050, ultrapassando a diabetes, as doenças cardíacas e o cancro como principal causa de morte.
O INSA desenvolve atividade na área da resistência aos antibióticos, através do Laboratório Nacional de Referência das Resistências aos Antimicrobianos (LNR-RA) do Departamento de Doenças Infeciosas. O LNA-RA encontra-se estruturado em cinco setores que funcionam de forma concertada (Setor de Referência, Setor de Bacteriologia, Setor de Bioquímica, Setor de Biologia molecular e Setor Bioinformático).
Diretora do INSA Porto distinguida com o ERS Teaching Award
01-10-2025
Raquel Duarte, diretora do Centro de Saúde Pública Doutor Gonçalves Ferreira (CSPGF) do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), foi distinguida pela European Respiratory Society (ERS) com o Teaching Award 2025. O prémio foi atribuído durante o Congresso da ERS, que decorreu a 27 de setembro, em Amesterdão.
Este prémio internacional reconhece profissionais que se destacam pela excelência no ensino, formação e capacitação na área das doenças respiratórias, premiando contributos relevantes para a disseminação do conhecimento científico, inovação pedagógica e promoção da aprendizagem contínua.
A atribuição do prémio reconhece a atividade de Raquel Duarte no desenvolvimento de programas de formação avançada em tuberculose, micobactérias não tuberculosas (NTM) e outras infeções respiratórias, a coordenação de cursos e workshops internacionais, bem como o envolvimento ativo em iniciativas de capacitação de profissionais de saúde em vários países, reforçando a ligação entre ciência, prática clínica e saúde pública.
De acordo com Raquel Duarte, esta distinção “sublinha a relevância internacional do trabalho desenvolvido no INSA, evidenciando o seu papel como centro de referência na formação e investigação em saúde pública e doenças respiratórias”.
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02 out 2025
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