Circular Informativa N.º 103/CD/550.20.001 de 25/07/2018
Para:
Tipo de alerta: med
26 jul 2018
Na sequência da suspensão da comercialização de vários lotes de medicamentos contendo Valsartan, anteriormente divulgada, foi recebida informação adicional das empresas titulares de autorização de introdução no mercado, pelo que é também determinada a suspensão do seguinte lote:
| Medicamento | Forma farmacêutica | Dosagem | Tamanho da embalagem | Nº Registo | Lote | Titular de AIM |
| Valsartan + Hidroclorotiazida Limeg | Comprimido revestido por película | 160 mg + 12.5 mg | 56 unidade(s) | 5261029 | NJ0929D | Generis Farmacêutica, S.A. |
Procede-se ainda à retificação da informação constante na circular informativa n.º 099/CD/550.20.001, de 12/07/2018.
Assim, onde se lia:
| Valsartan + Hidroclorotiazida Alter Genéricos | Comprimido revestido por película | 80 mg + 12.5 mg | 56 unidade(s) | 5408075 | M001D | ALTER, SA |
Dever-se-ia ler:
| Valsartan + Hidroclorotiazida Pressiter | Comprimido revestido por película | 80 mg + 12.5 mg | 56 unidade(s) | 5408075 | M001D | ALTER, SA |
Reiteram-se os seguintes esclarecimentos, já anteriormente divulgados:
Os medicamentos alvo de recolha são apenas os que têm a substância ativa fabricada pela empresa Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, localizada na China.
Existem outros medicamentos contendo valsartan, isolado ou em associação, que não foram recolhidos, bem como outros medicamentos disponíveis, para as mesmas indicações, e que constituem alternativas terapêuticas.
Os utentes que estejam na posse dos lotes de medicamentos objeto desta recolha podem solicitar a sua substituição[1] por um lote de medicamento não afetado, nos locais onde foram adquiridos, mesmo que as embalagens já tenham sido encetadas/utilizadas.
As unidades recolhidas devem ser creditadas aos intervenientes[2] no circuito do medicamento (Farmácias e Distribuidores por Grosso) pelas entidades que os forneceram.
O Infarmed continuará a atualizar as informações sobre este caso, no âmbito do processo coordenado com as demais agências europeias do medicamento.
O Conselho Diretivo
[1] O direito de substituição está previsto nos termos do disposto no artigo 4.º do Decreto-Lei n.º 67/2003, de 8 de abril, na sua atual redação.
[2] De acordo com o n.º 7 do artigo 178.º de Decreto-lei N.º 176/2006, de 30 de agosto, na sua atual redação.
