04 mai 2018

O medicamento Pixuvri (Pixantrona) obteve autorização para ser utilizado em meio hospitalar na indicação: Pixuvri em monoterapia em terceira ou quarta linha no tratamento de doentes adultos com linfomas não-Hodgkin (LNH) de célula B agressivos múltiplas vezes recidivantes ou refractários.

A avaliação farmacoterapêutica concluiu pelo valor terapêutico acrescentado (VTA), em relação ao medicamento comparador ifosfamida, embora incremental, uma vez que para a 3.ª e 4.ª linha de tratamento há uma lacuna terapêutica. Assim, o financiamento deve ser restrito ao tratamento em 3.ª e 4.ª linha. Na avaliação económica, os valores custo-efetividade incrementais associados à introdução do medicamento Pixuvri (pixantrona) no arsenal terapêutico, assim como os resultados do impacto orçamental, foram considerados aceitáveis, depois de negociadas condições para utilização pelos hospitais e entidades do SNS, tendo em atenção as características específicas do medicamento e da doença em causa.

Pode aceder ao relatório de avaliação aqui