24 jan 2018

Para: Público em geral

Os seguintes medicamentos obtiveram autorização de utilização em meio hospitalar, nas respetivas indicações terapêuticas:

Galafold (Milagastate) no tratamento de longa duração de adultos e adolescentes a partir dos 16 anos, com diagnóstico confirmado de doença de Fabry (deficiência de alfa-galactosidase A) e que possuam uma mutação suscetível.

Genvoya (Elvitegravir + Cobicistate + Emtricitabina + Tenofovir Alafenamida) no tratamento de adultos e adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de, pelo menos, 35 kg), com infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1), sem quaisquer mutações conhecidas associadas a resistência à classe dos inibidores da integrase, emtricitabina ou tenofovir.

Odefsey (Emtricitabina + Rilpivirina + Tenofovir Alafenamida) no tratamento de adultos e adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de, pelo menos, 35 kg), com infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1), sem mutações conhecidas associadas a resistência à classe dos inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa (INNTR), tenofovir ou emtricitabina e com uma carga viral de ARN VIH-1 menor ou igual a 100.000 cópias/ml.

Descovy (Emtricitabina + Tenofovir Alafenamida) em associação com outros agentes antirretrovirais, no tratamento de adultos e adolescentes (com 12 anos de idade ou mais, com um peso corporal de, pelo menos, 35 kg), com infeção pelo vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (VIH-1).

Os relatórios publicados encontram-se disponíveis em: Galafold, Genvoya, Odefsey e Descovy.