08.11.2016 – Bolsa de Investigação para Mestre na área de Genética Forense
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Todas as questões deverão ser dirigidas ao INMLCF.
Etiqueta: Genética
Aberto Concurso para Técnico Superior (Genética Humana e Biologia Molecular) – IPO de Lisboa
«RECRUTAMENTO DE PESSOAL TECNICO SUPERIOR PARA A UNIDADE DE INVESTIGAÇÃO EM PATOBIOLOGIA MOLECULAR (UIPM) DO IPOLFG
O Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, E.P.E., pretende recrutar pessoal Técnico Superior, em regime de Contrato Individual de Trabalho.
A função do candidato seleccionado será participar na actividade de diagnóstico e investigação do grupo do Cólon.
Requisitos de admissão ao processo de recrutamento:
- Licenciatura em Bioquímica, Biologia, Biotecnologia, ou na área das Ciências da Saúde ou Mestrado na área da Biologia Molecular.
Competências:
- Experiência e conhecimentos específicos em Genética Humana e Biologia Molecular comprovados pela publicação de, pelo menos, 3 trabalhos científicos (publicações em revistas cientificas com arbitragem/comunicações);
- Experiência na execução de metodologias de Biologia Molecular, nomeadamente, extracção de ácidos nucleicos (DNA, RNA) a partir de diferentes tecidos (sangue, células, tecido congelado, tecido incluído em parafina), PCR, PCR quantitativo, RT-PCR, sequenciação e análise de resultados de sequenciação de nova geração (NGS), análise de fragmentos por electroforese capilar (Genescan/Genemapper), análise de grandes delecções por MLPA, análise de copy-number e de metilação por MS-MLPA, desenho de primers;
- Experiência em análise bioinformática, nomeadamente na utilização de bases de dados (NCBI, ENSEMBLE, COSMIC, ExAC, EVS, 1000 genomes, dbSNP, etc) e na análise do potencial impacto de mutações in silico;
- Domínio escrito e oral da língua inglesa.
Requisitos preferenciais:
- Mestrado na área da Biologia Molecular e/ou experiência mínima de 5 anos na área da Oncobiologia e Biologia Molecular, nomeadamente na área das neoplasias do cólon e recto.
- Conhecimentos de Biologia Celular e experiencia de cultura de células humanas.
As candidaturas devem ser formalizadas, unicamente, no dia 31 de outubro de 2016, dia de publicação do presente aviso, para o correio eletrónico rhrecrutamento@ipolisboa.min-saude.pt, mediante remessa do Curriculum Vitae actualizado, certificado do curso, cartão cidadão e carta de motivação detalhada redigida em Inglês.
TODAS AS CANDIDATURAS QUE NÃO TENHAM EM ANEXO O CERTIFICADO DE CURSO, NÃO SERÃO TIDAS EM CONSIDERAÇÃO.
No assunto de correio eletrónico deverá ser feita a referência expressa a «TS_UIPM_OUTUBRO_2016»
Só serão contactados os candidatos que forem seleccionados para a fase de entrevistas.
Lisboa, 31 de outubro de 2016»
Regulamento e Plano de Estudos da Licenciatura em Genética e Biotecnologia – UTAD
- AVISO N.º 13432/2016 – DIÁRIO DA REPÚBLICA N.º 209/2016, SÉRIE II DE 2016-10-31
Alteração ao plano de estudos do 1.º ciclo em Genética e Biotecnologia
Regulamento do Laboratório de Genética Humana da Universidade da Madeira
- REGULAMENTO N.º 986/2016 – DIÁRIO DA REPÚBLICA N.º 208/2016, SÉRIE II DE 2016-10-28
Regulamento do Laboratório de Genética Humana da Universidade da Madeira
Aberto Concurso para Técnico Superior de Saúde de Genética em Mobilidade – INSA
Prazo de 15 dias úteis.
- AVISO N.º 12353/2016 – DIÁRIO DA REPÚBLICA N.º 194/2016, SÉRIE II DE 2016-10-10
Procedimento concursal para o preenchimento de um posto de trabalho com vínculo jurídico de emprego público, por tempo indeterminado, na categoria de assistente da carreira dos técnicos superiores de saúde, ramo de genética, no Departamento de Genética Humana
Artigo “Hospitalization Risk Due to Respiratory Illness Associated with Genetic Variation at IFITM3 in Patients with Influenza A(H1N1)pdm09 Infection: A Case-Control Study” – INSA
VARIANTE GENÉTICA ASSOCIADA A MAIOR RISCO DE HOSPITALIZAÇÃO POR INFEÇÕES RESPIRATÓRIAS
Ao contrário do tipicamente observado durante as epidemias de gripe sazonal, muitos dos casos graves de influenza A durante a pandemia de 2009 ocorreram em pessoas jovens e saudáveis, com a maioria dos óbitos registados em menores de 65 anos. Embora características como a idade, as comorbilidades e o grau de imunidade pré-existente influenciem a aquisição, progressão e resolução de infeções gripais, existem variantes genéticas no hospedeiro que afetam a especificidade da ligação do vírus e a eficácia da resposta imunitária.
Para tentar perceber porque é que alguns pacientes com síndroma gripal, durante a pandemia de 2009, apresentavam apenas sintomas ligeiros enquanto outros desenvolviam complicações graves, o Instituto Ricardo Jorge elaborou um estudo que investigou a associação entre a hospitalização e uma variante do gene IFITM3. As conclusões deste trabalho mostram que esta variante, que influencia a entrada e a replicação do vírus da gripe nas células humanas, está associada a um maior risco de hospitalização por infeções respiratórias não identificadas neste estudo.
“Verificou-se que o risco de ser hospitalizado, durante a pandemia de 2009, foi maior para os pacientes portadores desta variante, embora este risco não tenha sido específico para as situações de infeção pelo vírus da gripe”, refere o trabalho realizado pelos Departamentos de Epidemiologia e de Doenças Infeciosas. Esta investigação demonstra também que o “perfil genético dos pacientes pode revelar-se uma estratégia promissora com vista a identificar potenciais alvos terapêuticos, ajudando a avaliar e prever a gravidade da doença fornecendo assim informações críticas para a tomada de decisões durante o tratamento, evitando sofrimento e custos desnecessários”.
Da autoria de Vânia Gaio, Baltazar Nunes, Pedro Pechirra, Patrícia Conde, Raquel Guiomar, Carlos Matias Dias e Marta Barreto, o artigo “Hospitalization Risk Due to Respiratory Illness Associated with Genetic Variation at IFITM3 in Patients with Influenza A(H1N1)pdm09 Infection: A Case-Control Study” foi publicado, dia 28 de junho, na revista PLOS One, e pode ser consultado na íntegra aqui.
Brochuras Acerca da História de Saúde Familiar, Genética, Autismo, Saúde e Doença, Doenças Cardiovasculares – INSA
É DE FAMÍLIA? HISTÓRIA DE SAÚDE FAMILIAR
Para ajudar a recolher, organizar e compreender a sua história de saúde familiar, o Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças Não Transmissíveis do Instituto Ricardo Jorge editou uma brochura intitulada “É de Família? História de Saúde Familiar”. A publicação tem como objetivo contribuir para a promoção da literacia em saúde da população portuguesa.
A história de saúde familiar é a informação sobre as doenças que surgem em várias pessoas da mesma família, os hábitos de alimentação que possuem, as atividades e os ambientes que partilham. Conhecer esta informação, pode ajudar a fazer escolhas mais saudáveis e prevenir o aparecimento de algumas doenças.
Esta publicação faz parte de uma coleção de quatro brochuras sobre saúde e doenças crónicas, editadas pelo DPS no âmbito do projeto Bem Entender a Saúde (BEnS), financiado pela Fundação Calouste Gulbenkian, e que visam contribuir para a promoção da literacia, uma das atribuições do Instituto Ricardo Jorge. “Doenças Cardiovasculares”, “O Autismo”, e “História de Saúde Familiar” são os títulos das restantes brochuras, que estão a ser distribuídas por centros de saúde e outras instituições do sistema nacional de saúde.
As brochuras podem ser consultadas online e descarregadas a partir do Repositório Científico do Instituto Ricardo Jorge (O Autismo, História de Saúde Familiar, Genética, Saúde e Doença e Doenças Cardiovasculares). Em caso de interesse, poderá também ser disponibilizado o ficheiro destas brochuras para impressão gráfica, mediante pedido formulado através do email biblioteca@insa.min-saude.pt
Veja as Brochuras:
Veja os Repositórios respetivos:
O Autismo, História de Saúde Familiar, Genética, Saúde e Doença e Doenças Cardiovasculares